Cette formation d'une journée permet aux fabricants de se familiariser avec les exigences clés, les concepts et le processus global de surveillance et de vigilance post-commercialisation dans le cadre du MDR et de l'IVDR.

La formation d'une journée « Surveillance post-marché et vigilance en vertu des Règlements DM et DIV » de BSI a été conçue pour fournir aux fabricants les outils nécessaires pour mettre en œuvre un système approprié pour examiner la phase de post-production de la gamme de dispositifs qu'ils fabriquent.

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Il est recommandé d’avoir des connaissances de base sur le système de management de la qualité des dispositifs médicaux, tels que les règlements, le développement ou l’assurance qualité.